Afstyla

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2017

有效成分:

lonoktokog alfa

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

lonoctocog alfa

治疗组:

Antihemorraagilised ained

治疗领域:

Hemofiilia A.

疗效迹象:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-01-04

资料单张

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2017
资料单张 资料单张 德文 25-07-2022
产品特点 产品特点 德文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2017
资料单张 资料单张 英文 25-07-2022
产品特点 产品特点 英文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2017
资料单张 资料单张 法文 25-07-2022
产品特点 产品特点 法文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史