Afstyla

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-07-2022
SPC SPC (SPC)
25-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

lonoktokog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

lonoctocog alfa

therapeutic_group:

Antihemorraagilised ained

therapeutic_area:

Hemofiilia A.

therapeutic_indication:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2017-01-04

PIL

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 25-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 25-07-2022
SPC SPC չեխերեն 25-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 25-07-2022
SPC SPC դանիերեն 25-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 25-07-2022
SPC SPC հունարեն 25-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 25-07-2022
SPC SPC անգլերեն 25-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 25-07-2022
SPC SPC իտալերեն 25-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 25-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 25-07-2022
SPC SPC մալթերեն 25-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 25-07-2022
SPC SPC լեհերեն 25-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 25-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 25-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history