Afstyla

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-07-2022

Aktiv ingrediens:

lonoktokog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorraagilised ained

Terapeutisk område:

Hemofiilia A.

Indikasjoner:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2017-01-04

Informasjon til brukeren

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk