Afstyla

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lonoktokog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorraagilised ained

Terapeutické oblasti:

Hemofiilia A.

Terapeutické indikácie:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-01-04

Príbalový leták

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov