Afstyla

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-07-2022

Ingredient activ:

lonoktokog alfa

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

lonoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorraagilised ained

Zonă Terapeutică:

Hemofiilia A.

Indicații terapeutice:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-01-04

Prospect

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2017
Prospect Prospect cehă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2017
Prospect Prospect daneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2017
Prospect Prospect germană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2017
Prospect Prospect greacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2017
Prospect Prospect engleză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2017
Prospect Prospect franceză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2017
Prospect Prospect italiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2017
Prospect Prospect letonă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2017
Prospect Prospect maghiară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2017
Prospect Prospect malteză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2017
Prospect Prospect olandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2017
Prospect Prospect poloneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2017
Prospect Prospect portugheză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2017
Prospect Prospect română 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2017
Prospect Prospect slovacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2017
Prospect Prospect slovenă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2017
Prospect Prospect suedeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2022
Prospect Prospect islandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-07-2022
Prospect Prospect croată 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor