Afstyla

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2022

Aktiv bestanddel:

lonoktokog alfa

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorraagilised ained

Terapeutisk område:

Hemofiilia A.

Terapeutiske indikationer:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2017-01-04

Indlægsseddel

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik