Afstyla

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

lonoktokog alfa

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lonoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorraagilised ained

Terapeuttinen alue:

Hemofiilia A.

Käyttöaiheet:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-04

Pakkausseloste

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia