Afstyla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lonoktokog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

lonoctocog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorraagilised ained

Terapötik alanı:

Hemofiilia A.

Terapötik endikasyonlar:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AFSTYLA 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 1500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 2500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
AFSTYLA 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalonoktokog (rekombinantne üheahelaline VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AFSTYLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AFSTYLA kasutamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas AFSTYLA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AFSTYLA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AFSTYLA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AFSTYLA sisaldab inimese VIII (hüübimis) faktorit, mida
valmistatakse rekombinantse DNA
tehnoloogia abil. AFSTYLA's sisalduv toimeaine on alfalonoktokog.
AFSTYLA't kasutatakse veritsuste ravimiseks ja ennetamiseks
A-hemofiiliaga patsientidel
(kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). VIII faktor on proteiin,
mida on vaja vere hüübimiseks.
Selle faktori puudumine A-hemofiiliaga patsientidel tähendab, et veri
ei hüübi nii kiiresti kui peaks ja
neil esineb soodumus veritsuste tekkeks. AFSTYLA asendab VIII faktorit
A-hemofiiliaga patsientidel,
mis võimaldab nende verel hüübida.
AFSTYLA't võib kasutada kõigi vanuserühmadel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
AFSTYLA 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AFSTYLA 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 100 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 200 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 2,5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 300 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ rekombinantset
üheahelalist VIII hüübimisfaktorit
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = alfalonoktokog). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml
süsteveega sisaldab lahus 400 RÜ/ml üheahelalist VIII
hüübimisfaktorit.
AFSTYLA 2500 RÜ süstelahuse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin