Acticam

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2021

有效成分:

meloxikám

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

疗效迹象:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2008-12-09

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-03-2021
产品特点 产品特点 德文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-03-2021
产品特点 产品特点 英文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-03-2021
产品特点 产品特点 法文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史