Acticam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikám

Prieinama:

Ecuphar

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Terapinės indikacijos:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2008-12-09

Pakuotės lapelis

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją