Acticam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxikám

Pieejams no:

Ecuphar

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Ārstēšanas norādes:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2008-12-09

Lietošanas instrukcija

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi