Acticam

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxikám

Disponível em:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Indicações terapêuticas:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2008-12-09

Folheto informativo - Bula

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 24-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos