Acticam

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-03-2021

Toimeaine:

meloxikám

Saadav alates:

Ecuphar

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Näidustused:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2008-12-09

Infovoldik

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu