Acticam

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikám

Disponible desde:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

indicaciones terapéuticas:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2008-12-09

Información para el usuario

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos