Acticam

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxikám

Disponible depuis:

Ecuphar

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

indications thérapeutiques:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2008-12-09

Notice patient

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-03-2021
Notice patient Notice patient danois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-03-2021
Notice patient Notice patient grec 24-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-03-2021
Notice patient Notice patient français 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-03-2021
Notice patient Notice patient italien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-03-2021
Notice patient Notice patient letton 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient croate 24-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents