Acticam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxikám

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Terapötik endikasyonlar:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin