Acticam

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2021

Principio attivo:

meloxikám

Commercializzato da:

Ecuphar

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Indicazioni terapeutiche:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák:Csökkentés a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2008-12-09

Foglio illustrativo

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTICAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
Meloxikám.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Meloxikám 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat figyeltek
meg, mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult emelkedett
májenzim szint. Kutyákban nagyon ritkán vérzéses hasmenést,
vérhányást és gyomor-bélrendszeri
fekélyt észleltek. Kutyák esetén ezek a nem kívánt reakciók
általában a kezelés első hetében
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Acticam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám.
SEGÉDANYAGOK:
150 mg vízmentes etanol.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése petefészek-, és
méheltávolítás esetén, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható olyan állatokon, melyeknél gasztrointesztinális
zavarok állnak fenn, mint pl.
irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy
vesefunkciók, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxikámot, vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halotán
anesztézia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti