Abseamed

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2018

有效成分:

епоетин алфа

可用日期:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Антианемични препарати

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-08-2023
产品特点 产品特点 德文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-08-2023
产品特点 产品特点 英文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-08-2023
产品特点 产品特点 法文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2018

查看文件历史