Abseamed

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-08-2023

Principio attivo:

епоетин алфа

Commercializzato da:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Антианемични препарати

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-08-27

Foglio illustrativo

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti