Abseamed

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-08-2023

Ingredient activ:

епоетин алфа

Disponibil de la:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Антианемични препарати

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicații terapeutice:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-08-27

Prospect

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2018
Prospect Prospect daneză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2018
Prospect Prospect germană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2018
Prospect Prospect estoniană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2018
Prospect Prospect letonă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2018
Prospect Prospect olandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2018
Prospect Prospect română 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-08-2023
Prospect Prospect islandeză 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-08-2023
Prospect Prospect croată 21-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor