Abseamed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

епоетин алфа

Saatavilla:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Антианемични препарати

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Käyttöaiheet:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-27

Pakkausseloste

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia