Abseamed

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

епоетин алфа

Disponible desde:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Антианемични препарати

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-08-27

Información para el usuario

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos