Abseamed

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

епоетин алфа

Dostupné s:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Антианемични препарати

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikace:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2007-08-27

Informace pro uživatele

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů