Abseamed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-08-2023

Bahan aktif:

епоетин алфа

Tersedia dari:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Антианемични препарати

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen