Abseamed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

епоетин алфа

Prieinama:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Антианемични препарати

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapinės indikacijos:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2007-08-27

Pakuotės lapelis

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją