Abseamed

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2018

유효 성분:

епоетин алфа

제공처:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Антианемични препарати

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и педиатрични пациенти:за лечение на анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при деца и възрастни пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на перитонеальном диализа;лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, по-рано съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Abseamed може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (хемоглобин (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], без дефицит на желязо), ако процедурите за запазване на кръвта липсват или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Abseamed могат да бъдат използвани за намаляване на риска аллогенной преливане на кръв в недостиг на желязо при възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения трансфузии . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. Хемоглобина 10-13 g/dl), които не са автоложни predonation програма е на разположение и с очакваните кровопотерей от 900 до 1800 ml.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ABSEAMED 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪР
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 3 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 7 000 IU/0,7 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 9 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Abseamed 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abseamed 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기