Tritanrix HepB

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07CA05

INN (Tên quốc tế):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Nhóm trị liệu:

vakcíny

Khu trị liệu:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Chỉ dẫn điều trị:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

1996-07-19

Tờ rơi thông tin

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-01-2014

Xem lịch sử tài liệu