Tritanrix HepB

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07CA05

INN (Mezinárodní Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

vakcíny

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapeutické indikace:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

1996-07-19

Informace pro uživatele

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2014

Zobrazit historii dokumentů