Tritanrix HepB

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07CA05

INN (International Adı):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

vakcíny

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

1996-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2014

Belge geçmişini görüntüleyin