Tritanrix HepB

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07CA05

INN (nemzetközi neve):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terápiás csoport:

vakcíny

Terápiás terület:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terápiás javallatok:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

1996-07-19

Betegtájékoztató

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése