Tritanrix HepB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA05

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

vakcíny

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

1996-07-19

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2014

Lihat sejarah dokumen