Tritanrix HepB

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA05

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

vakcíny

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

1996-07-19

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2014

Lihat riwayat dokumen