Tritanrix HepB

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-01-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2014

Toimeaine:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

vakcíny

Terapeutiline ala:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Näidustused:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

1996-07-19

Infovoldik

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused taani 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik läti 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused läti 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused malta 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused poola 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused soome 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-01-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused norra 07-01-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 07-01-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 07-01-2014

Vaadake dokumentide ajalugu