Tritanrix HepB

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2014

Aktivna sestavina:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07CA05

INN (mednarodno ime):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapevtska skupina:

vakcíny

Terapevtsko območje:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapevtske indikacije:

Tritanrix HepB je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti diftérii, tetanu, pertussis a hepatitíde B (HBV) u dojčiat od šesť týždňov roku (pozri časť 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

1996-07-19

Navodilo za uporabo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRITANRIX HEPB INJEKČNÁ SUSPENZIA
Vakcína (adsorbovaná) proti záškrtu (D), tetanu (T), čiernemu
kašľu (dávivému kašľu)
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B (rDNA) (HBV)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ TÚTO
VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto vakcína bola predpísaná pre Vaše dieťa. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tritanrix HepB a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Tritanrix HepB
3.
Ako sa Tritanrix HepB podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tritanrix HepB
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE TRITANRIX HEPB A NA ČO SA POUŽÍVA
Tritanrix HepB je vakcína používaná u detí na ochranu pred
štyrmi ochoreniami: záškrtu, tetanu (kŕč
žuvacieho svalu), čiernemu kašľu (dávivému kašľu) a
hepatitíde B (zápalovému ochoreniu pečene).
Pôsobením vakcíny si telo vytvára svoju vlastnú ochranu
(protilátky) pred týmito ochoreniami.
•
ZÁŠKRT
: Záškrt postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu. Dýchacie
cesty sa obvykle
zapália (opuchnú), čo spôsobuje dýchacie ťažkosti a niekedy
udusenie. Baktéria uvoľňuje toxín
(jed), ktorý môže spôsobiť nervové poškodenie, srdcové
problémy a dokonca smrť.
•
TETANUS
(kŕč žuvacieho svalu)
:
Baktéria tetanu preniká do tela cez škrabnutia, odreniny a rany
v k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tritanrix HepB, injekčná suspenzia
Vakcína (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T), pertussis
(celobunková) (Pw) a hepatitíde B
(rDNA) (HBV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Difterický anatoxín
1
nie menej ako 30 IU
Tetanický anatoxín
1
nie menej ako 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktivovaná)
2
nie menej ako 4 IU
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
1
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý
0,26 miligramov Al
3+
2
Adsorbovaná na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramov Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tritanrix HepB je určený na aktívnu imunizáciu detí vo veku od 6
týždňov proti diftérii, tetanu,
pertussis a hepatitíde B (HBV) (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Odporúčaná dávka je 0,5 ml.
Základné očkovanie:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch dávok
aplikovaných v priebehu prvých šiestich
mesiacov života. Tam, kde sa HBV vakcína nepodáva hneď po
narodení, sa kombinovaná vakcína
môže aplikovať už od 8. týždňa veku dieťaťa. V krajinách s
vysokou endemicitou HBV, kde sa
vakcinácia proti HBV realizuje ihneď po narodení, sa má v tejto
praxi pokračovať. Za týchto okolností
sa očkovanie kombinovanou vakcínou má začať vo veku 6 týždňov.
Tri dávky vakcíny sa musia aplikovať s časovým odstupom najmenej
4 týždňov.
Keď sa Tritanrix HepB podáva podľa schémy 6-10-14 týždňov,
odporúča sa podať dávku HBV
vakcíny po narodení, aby sa zlepšila ochrana.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U detí, ktoré sa narodili matkám - 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2014

Ogled zgodovine dokumentov