Telzir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fosamprenavir vápníku

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare BV

Mã ATC:

J05AE07

INN (Tên quốc tế):

fosamprenavir

Nhóm trị liệu:

Antivirotika pro systémové použití

Khu trị liệu:

HIV infekce

Chỉ dẫn điều trị:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 48

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2004-07-12

Tờ rơi thông tin

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu