Telzir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-08-2022

Aktiv bestanddel:

fosamprenavir vápníku

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutisk område:

HIV infekce

Terapeutiske indikationer:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Produkt oversigt:

Revision: 48

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2004-07-12

Indlægsseddel

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik