Telzir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2022

Ingredient activ:

fosamprenavir vápníku

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AE07

INN (nume internaţional):

fosamprenavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

HIV infekce

Indicații terapeutice:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2004-07-12

Prospect

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2019
Prospect Prospect daneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2019
Prospect Prospect germană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2019
Prospect Prospect estoniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2019
Prospect Prospect greacă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2019
Prospect Prospect engleză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2019
Prospect Prospect franceză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2019
Prospect Prospect italiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2019
Prospect Prospect letonă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2019
Prospect Prospect maghiară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2019
Prospect Prospect malteză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2019
Prospect Prospect olandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2019
Prospect Prospect poloneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2019
Prospect Prospect portugheză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2019
Prospect Prospect română 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2019
Prospect Prospect slovacă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2019
Prospect Prospect slovenă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2019
Prospect Prospect suedeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2022
Prospect Prospect islandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2022
Prospect Prospect croată 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor