Telzir

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-08-2019

Aktivna sestavina:

fosamprenavir vápníku

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AE07

INN (mednarodno ime):

fosamprenavir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

HIV infekce

Terapevtske indikacije:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2004-07-12

Navodilo za uporabo

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov