Telzir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fosamprenavir vápníku

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AE07

INN (الاسم الدولي):

fosamprenavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

HIV infekce

الخصائص العلاجية:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2004-07-12

نشرة المعلومات

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات