Telzir

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2022

Werkstoffen:

fosamprenavir vápníku

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AE07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fosamprenavir

Therapeutische categorie:

Antivirotika pro systémové použití

Therapeutisch gebied:

HIV infekce

therapeutische indicaties:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2004-07-12

Bijsluiter

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten