Telzir

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-08-2019

유효 성분:

fosamprenavir vápníku

제공처:

ViiV Healthcare BV

ATC 코드:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

치료 그룹:

Antivirotika pro systémové použití

치료 영역:

HIV infekce

치료 징후:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2004-07-12

환자 정보 전단

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기