Modigraf

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

takrolimuzas

Sẵn có từ:

Astellas Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

L04AD02

INN (Tên quốc tế):

tacrolimus

Nhóm trị liệu:

Imunosupresantai

Khu trị liệu:

Dantų atmetimas

Chỉ dẫn điều trị:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-10-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu