Modigraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2009

Bahan aktif:

takrolimuzas

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Dantų atmetimas

Tanda-tanda terapeutik:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen