Modigraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

takrolimuzas

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Imunosupresantai

Terapötik alanı:

Dantų atmetimas

Terapötik endikasyonlar:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin