Modigraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimuzas

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Dantų atmetimas

Terapeutiske indikationer:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik