Modigraf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2023

Bahan aktif:

takrolimuzas

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Dantų atmetimas

Indikasi Terapi:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen