Modigraf

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2023

Aktivni sastojci:

takrolimuzas

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Dantų atmetimas

Terapijske indikacije:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata