Modigraf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2023

Ingredient activ:

takrolimuzas

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Dantų atmetimas

Indicații terapeutice:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2009
Prospect Prospect cehă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2009
Prospect Prospect daneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2009
Prospect Prospect germană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2009
Prospect Prospect estoniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2009
Prospect Prospect greacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2009
Prospect Prospect engleză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2009
Prospect Prospect franceză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2009
Prospect Prospect italiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2009
Prospect Prospect letonă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2009
Prospect Prospect maghiară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2009
Prospect Prospect malteză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2009
Prospect Prospect olandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2009
Prospect Prospect poloneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2009
Prospect Prospect portugheză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2009
Prospect Prospect română 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2009
Prospect Prospect slovacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2009
Prospect Prospect slovenă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2009
Prospect Prospect suedeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2023
Prospect Prospect islandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2023
Prospect Prospect croată 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor