Modigraf

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

takrolimuzas

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

Imunosupresantai

Терапевтические области:

Dantų atmetimas

Терапевтические показания :

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2009-05-15

тонкая брошюра

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов