Modigraf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

takrolimuzas

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresantai

Terapeuttinen alue:

Dantų atmetimas

Käyttöaiheet:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-15

Pakkausseloste

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia